O Ministério da Saúde coloca em consulta pública a portaria que estabelece os critérios para a realização das Parcerias de Desenvolvimento Produtivo (PDP). É a consolidação de um novo marco regulatório adotado pelo governo federal na gestão dos acordos entre instituições públicas e privadas que visam produzir medicamentos, equipamentos e materiais estratégicos para o SUS.

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Em entrevista à revista Facto Abifina, o ex-Ministro da Saúde e atual diretor executivo do Instituto Sul-Americano de Governo em Saúde (Isags), José Gomes Temporão, analisa a política industrial brasileira para o desenvolvimento do complexo da química fina. Para ele, não há “qualquer força que se coloque claramente contra” a política em andamento.

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Belém receberá os estudos clínicos em pacientes humanos da vacina tríplice viral, de imunização contra sarampo, caxumba e rubéola. Os testes foram garantidos a partir de uma parceria entre o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da Fundação Oswaldo Cruz (Bio-Manguinhos/Fiocruz), a Universidade do Estado do Pará (Uepa), o Instituto Evandro Chagas (IEC) e a Secretaria Municipal de Saúde de Belém (Sesma).

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As pressões sobre a formação de preços e a renovação de portfólio na indústria farmacêutica vem exigindo novas estratégias empresariais no Brasil. O estudo “O novo cenário de concorrência na indústria farmacêutica brasileira”, publicado na série BNDES Setorial 39, mapeia as oportunidades para o setor, ressaltando o papel do banco na indução de novas competências tecnológicas, além dos benefícios para pacientes e sistemas de saúde.

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BNDES amplia investimentos em biofármacos

quarta-feira, 21, maio , 2014 por

O BNDES aprovou financiamento de R$ 250,8 milhões para a Libbs Farmacêutica, em março des-te ano. Os recursos destinam-se à construção de uma unidade de biofármacos, voltada para a produção de medicamentos biotecnológicos para tratamento de câncer e doenças autoimunes – o segmento mais dinâmico da indústria farmacêutica. Segundo o BNDES, a iniciativa contribuirá para a independência do Brasil no setor farmacêutico, a partir dos investimentos realizados na pro-dução de biofármacos, que são, atualmente, importados.

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Novas regras para produtos fitoterápicos

quarta-feira, 21, maio , 2014 por

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em maio, duas novas regulamentações para produtos fitoterápicos industrializados. A decisão prevê a publicação de duas normas sobre o tema: uma versa sobre a liberação dos medicamentos fitoterápicos e outra traz uma lista de plantas que são já reconhecidas como seguras e eficazes, sendo declaradas pela Anvisa como de registro simplificado. As duas normas tratam apenas de produtos industrializados a serem regularizados junto a Anvisa.

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Um desafio necessário. Dessa forma, o diretor de Bio-Manguinhos, Artur Couto, avaliou o tema do Workshop para Implantação da Codificação e Rastreabilidade de Medicamentos no Brasil, realizado no dia 28 de abril. Organizado por unidade da Fiocruz em parceria com a Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais do Brasil (Alfob) e a Vice-Presidência de Produção e Inovação em Saúde (VPPIS/Fiocruz), o evento analisou o cenário atual e os desafios trazidos pela Resolução da Diretoria Colegiada nº 54 (RDC 54), da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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